蒙古症

蒙古症的基本信息

拼音：méng gǔ zhèng

注音：ㄇㄥˊ ㄍㄨˇ ㄓㄥˋ

繁体：蒙古癥

蒙古症 唐氏综合征（21-三体综合征）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病，其中较具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因的命名源自在19世纪末首次描述其病理的英国医生约翰·朗顿·唐（John Langdon Down）。

意思解释释义

辞典解释

蒙古症ménggǔzhèngㄇㄥˊㄍㄨˇㄓㄥˋ

病名。是一种先天性遗传缺陷，其第二十一对染色体比正常数目多，呈三体状态。其症状有发育迟缓、抵抗力弱、先天性心脏病、肾脏畸形、智能不足等。由于脸部前额宽、鼻梁扁塌、眼距大、双眼细长往上吊，貌似蒙古人，因此称为「蒙古症」。

也称为「唐氏综合症」。

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